Os trímeros-modelo de lignina contendo as subestruturas bifenila (5-5') e aril-éter (beta-O-4') foram sintetizados a partir dos derivados da desidrodivanilina e da alfa-bromo acetovanilona pela reação de Williamson. O estudo de RMN de ¹H e de 13C destes trímeros foi feito utilizando as técnicas homo e heteronucleares. A atribuição dos sinais de RMN de ¹H e de 13C e a conformação das moléculas são também discutidas neste artigo.

Trimeric lignin model compounds containing biphenyl (5-5') and beta-aryl ether (beta-O-4') were synthesized from dehydrodivanillin derivatives and alpha-bromo acetovanillone derivatives via Williamson's reaction. The ¹H and 13C NMR characteristics of the resulting trimers were studied using corresponding ¹H and 13C NMR spectra as well as homo- and heteronuclear 2D NMR techniques. The results are discussed in terms of signal assignment and conformation of the molecules.